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STING Agonist

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143896
    STING agonist-7

    		STING Cancer
    STING agonist-7 是一种非核苷酸 STING 激动剂，选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-7
  • HY-103665
    STING agonist-3
    5 篇以上引用文献

    		 STING Cancer
    STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-3
  • HY-149781
    STING agonist-34

    		STING Cancer
    STING agonist-34 (Compound 12L) 是一种有效的 STING 激动剂，IC50 值为 1.15 μM，在 THP1 细胞中 EC50 值为 0.38 μM。STING agonist-34 可用于癌症的研究。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-34
  • HY-153546
    STING agonist-31

    		STING Cancer
    STING agonist-31 是一种 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的 EC50 值为 0.24 和 39.51 μM。STING agonist-31 具有抗肿瘤功效。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-31
  • HY-139179
    STING agonist-14

    		STING Infection Cancer
    STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 STING 激动剂，对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-14
  • HY-122568
    STING agonist-15

    		STING Cancer
    STING agonist-15 (Compound STING agonist-C11) 是一种 STING 激动剂。STING agonist-15 可用于癌症和免疫反应研究。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-15
  • HY-143321
    STING agonist-13

    		STING Cancer
    STING agonist-13 是一种 STING 激动剂，通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-13
  • HY-147834
    STING agonist-9

    		STING Cancer
    STING agonist-9 (Compound 45) 是一种有效的 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的EC50 值分别为 1.2 nM 和 32.82 μM。STING agonist-9 具有抗肿瘤活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-9
  • HY-152956
    STING agonist-23

    		STING Infection
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-23
  • HY-152957
    STING agonist-24

    		STING Infection
    STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-24
  • HY-152958
    STING agonist-25

    		STING Infection
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-25
  • HY-152959
    STING agonist-26

    		STING Infection
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-26
  • HY-152961
    STING agonist-28

    		STING Infection
    STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-28
  • HY-149267
    STING agonist-30

    		STING SARS-CoV Infection
    STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-30
  • HY-152960
    STING agonist-27

    		STING Infection
    STING agonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-27
  • HY-152962
    STING agonist-29

    		STING Infection
    STING agonist-29 (CF511) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-29
  • HY-152955
    STING agonist-22

    		STING Infection Inflammation/Immunology
    STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-22
  • HY-148546
    STING agonist-21

    		STING Cancer
    STING agonist-21 (compound 1) 是一种 STING 激动剂，EC50 为 592.8 nM。STING agonist-21 可用于癌症研究。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-21
  • HY-131994
    STING agonist-16

    		STING Infection Cancer
    STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-16
  • HY-148068
    STING agonist-20

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-20 (compound 95) 是一种有效的 STING 激动剂，用于合成 XMT-2056。STING agonist-20 可作为疫苗佐剂，用于癌症以及其他炎症，免疫性疾病的研究。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-20
  • HY-123943
    STING agonist-4
    4 篇文献验证

    		 STING Cancer
    STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-4
  • HY-103665A
    STING agonist-3 trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 STING Cancer
    STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10)，是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂，pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用，并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-3 trihydrochloride
  • HY-143320
    STING agonist-17

    		STING Cancer
    STING agonist-17 (compound 4a) 是一种有效的 STING 激动剂，其 IC50 值为 0.062 nM，具有抗癌活性，可用于肿瘤免疫。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-17
  • HY-144329
    STING agonist-11

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC50 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-11
  • HY-144328
    STING agonist-10

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC50 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-10
  • HY-147010
    STING agonist-12

    		STING Inflammation/Immunology
    STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂，EC50 为 185 nM。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-12
  • HY-153987
    STING agonist-33

    		Others Cancer
    STING agonist-33 (example 1) 是基于 4-乙基-2-甲基噻唑-5-羧酸的 STING (干扰素基因刺激剂) 的激动剂。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-33
  • HY-144168A
    STING agonist-8 dihydrochloride

    		STING Inflammation/Immunology
    STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-8 dihydrochloride
  • HY-144168
    STING agonist-8

    		STING Inflammation/Immunology
    STING agonist-8 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM (WO2021239068A1, 5-AB)。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-8
  • HY-150075
    STING agonist-19

    		Others Others
    STING agonist-19 可用于合成 ISAC 分子 (immune-stimulating antibody conjugates)。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-19
  • HY-19711
    STING agonist-1
    2 篇文献验证

    G10

    		 STING Virus Protease Infection
    STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC90 值为 24.57 μM。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-1
  • HY-150074
    STING agonist-18

    		Others Cancer
    STING agonist-18 (compound 1a) 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-18
  • HY-148346
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2

    		Drug-Linker Conjugates for ADC STING Cancer
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2
  • HY-148346A
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC STING Cancer
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
    <em>STING</em> <em>agonist</em>-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA
  • HY-112921A
    diABZI STING agonist-1
    15 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology
    diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。
    diABZI <em>STING</em> <em>agonist</em>-1
  • HY-112921B
    diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分分别为 130 nM 和 186 nM。
    diABZI <em>STING</em> <em>agonist</em>-1 trihydrochloride
  • HY-112921
    diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

    		STING Inflammation/Immunology
    diABZI STING agonist-1 Tautomerism (compound 3) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。
    diABZI <em>STING</em> <em>agonist</em>-1 (Tautomerism)
  • HY-158048
    UNC9036

    		PROTACs STING Inflammation/Immunology
    UNC9036 是 STING 的 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 227 nM。UNC9036 介导的STING 降解依赖于蛋白酶体 VHL途径。(Srtucture Note: Red, STING agonist diABZI (HY-112921A); Blue, VHL ligand VH032 (HY-120217); Black, linker) .
    UNC9036
  • HY-B0984A
    Fendiline

    		STING Infection Cancer
    芬他林 Fendiline 是一种 STING 激动剂，具有抑制肿瘤生长活性。Fendiline 可用于癌症和病毒感染的研究。
    Fendiline
  • HY-139586A
    Ulevostinag (isomer 1)

    MK-1454 (isomer 1)

    		 STING Cancer
    Ulevostinag isomer 1 (MK-1454 isomer 1) 是 Ulevostinag 的异构体。Ulevostinag 是一种 STING 激动剂。
    Ulevostinag (isomer 1)
  • HY-139586D
    Ulevostinag (isomer 4)

    MK-1454 (isomer 4)

    		 STING Cancer
    Ulevostinag isomer 4 (MK-1454 isomer 4) 是 Ulevostinag 的异构体。Ulevostinag 是一种 STING 激动剂。
    Ulevostinag (isomer 4)
  • HY-139586B
    Ulevostinag (isomer 2)

    MK-1454 (isomer 2)

    		 STING Cancer
    Ulevostinag isomer 2 (MK-1454 isomer 2) 是 Ulevostinag 的异构体。Ulevostinag 是一种 STING 激动剂。
    Ulevostinag (isomer 2)
  • HY-156290
    SAP-04

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    SAP-04 是一种有效的具有口服活性的 STING 激动剂。SAP-04 对癌症过程具有有效的免疫调节作用。
    SAP-04
  • HY-162133
    MSA-2-Pt

    		STING Cancer
    MSA-2-Pt 是一种有口服活性 的STING 激动剂，具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡，从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外，MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。
    MSA-2-Pt
  • HY-148460
    Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine

    		Drug-Linker Conjugates for ADC EGFR STING Cancer
    Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 是一种免疫刺激物抗体偶联物 (ISAC)，包含抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体、STING 激动剂 (ADU- S100) 和一个连接子。Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 可用于癌症研究 (WO2018200812A1; example 5)。
    Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine
  • HY-162465
    BDW568

    		STING Infection Inflammation/Immunology Cancer
    BDW568 是一种 STING 激动剂，能选择性激活人类 STINGA230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的STINGA230 工程化巨噬细胞。
    BDW568
  • HY-128481
    SB24011

    		STING Cancer
    SB24011 是一种 STING-TRIM29 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.85 μM。SB24011 通过上调 STING 蛋白水平增强 STING 免疫，从而通过全身抗癌免疫增强 STING 激动剂和抗 PD-1 抗体的免疫治疗效果。
    SB24011
  • HY-151264
    BSP16

    		STING Cancer
    BSP16 是一种有效的干扰素基因激动剂 (STING) 激动剂，具有口服活性。 BSP16 可以选择性地刺激 STING 通路。BSP16 可用于癌症研究。
    BSP16
  • HY-130115
    IACS-8803

    		STING Cancer
    IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。
    IACS-8803
  • HY-130116
    IACS-8779

    		STING Cancer
    IACS-8779 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的强效激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。
    IACS-8779

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